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通用气相色谱仪的进样量怎么确定?

更新时间:2021-08-17      点击次数:925
   通用气相色谱仪的实验分析中一般采用注射器或六通阀门进样,考虑进样技术时主要以注射器进样为对象。进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关,也即进样量应控制在能瞬间气化,达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内,填充柱冲洗法的瞬间进样量,液体样品或固体样品溶液一般为0.01-10微升,气体样品一般为0.1-10毫升,在定量分析中,应注意进样量读数准确。

  1.排除注射器里所有的空气
 
  用微量注射器抽取液体样品时,只要重复地把液体抽凡注射器又迅速把其排回样品瓶,就可做到这一点。还有一种更好的方法,可以排除注射器里所有的空气那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3-5次,每扶取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上,任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部,推进注射器塞子,空气就会被排掉。
 
  2.保证进样量的准确
 
  用经更换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布,这样可用纱布吸收从针尖排出的液体,推进注射器塞子,直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖,至此准确的液体体积已经测得,需要再抽若干空气到注射器里,如果不慎推动柱塞,空气可以保护液体使之不被排走。
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